孕期需要做哪些检查？
一般就是每个月去听一次胎心，量一量体重，三个月的时候要验血，照B超等，后期的时候也需要验血，照彩超，和糖筛的。
唐氏筛查检查出高风险要怎么办？
唐氏筛查高危之后，建议果断选择羊水穿刺！
人生两件大事儿，生与死，其他一切都是小事儿。我要说的
事儿与生有关
。
故事要从上半年说起......小橄榄朋友老吴在经过几个月不懈的努力之后，终于当上了准妈妈。于是乎从那一天起，就开始担心宝宝的健康，关心着孕妈的饮食起居，生怕出点差错影响了宝宝的健康发育。
怀孕之后有一项检查是所有孕妈都要做的---
唐氏筛查
，通过筛查，初步判断，你的宝宝患有
21三体综合症
的风险的几率有多大。
唐氏筛查要做两次，初期和中期，什么时间需要做医生就会告诉你了。
重点是当筛查出高风险之后，我们应该做什么？
当第二次唐氏筛查的时候，老吴很不幸的被查出了高风险，得知这个结果之后老吴整个人都不好了，首先家里没有什么遗传病，其次家族里更没有唐氏儿，怎么还会出现高风险呢？
橄榄树生命专家介绍，其实唐筛的结果准确率并不高，因为它是根据各项指标计算得出的结果。虽然不高，但既然是高风险，谁也不可能去拿宝宝的健康去赌。
接下来有两个选择，
一是NIPT，一个是羊水穿刺。
简单介绍一下两者的区别：
由于羊水穿刺所取标本为羊水这一特点，有可能对胎儿造成影响，宫内感染，导致流产等。
但，你千万不要一听到流产，感染就懵逼找不到北！
羊穿是通过超声引导下进行的，说白了就是通过彩超监控，可以清晰看到宝宝的位置，所以孕妈们大可不必太紧张。除此之外，根本上说，
NIPT实质也是一种筛查，只是准确率更高（99.2%以上）并不是百分之百。而羊穿，则可以对23对染色体全面的诊断。
这里之所以简单科普了一下两者区别就是怕
有些孕妈觉得做了无创就肯定没事儿了这个错误的观念。
老吴经过了几天几夜的心里斗争之后才决定做羊穿。
“多大事儿啊，不就是扎一针么！”
做好准备之后，去医生那里提前预约，同时会详细的介绍手术情况以及风险情况，还是那句话，别一听风险就懵逼，吓的脸煞白，差点尿裤子。你就是割一个阑尾也要签协议的对吧，所以不用太紧张。
手术之前有一些材料是需要提前准备的，包括：血常规、血型、尿常规、凝血三项、乙肝、艾滋、超声报告、心电图（这些项目有时效性要求，必须全在一个月以内）。
老吴是在沈阳202医院做的。手术当天早起，会和一起做的孕妈们在医生办公室集合，医生会介绍下注意事项，之后带领大家一同前往手术室，手术很快10几分钟就好了，整个过程听从医生吩咐就行
手术之后医生还会再次提醒，多久不能洗澡，多久不能摘纱布，多久不能啪啪啪。之后便是漫长而有焦急的15个工作日的等待了。 这个过程应该才是最煎熬的，大家一定要放平心态，富贵在人成事在天，着急也没用，更用不着胡思乱想，你做好你该做的，剩下的交给命运。
宝宝的基因检测报告出来了，啥事儿没有，虚惊一场......在这里要为宝妈的勇敢点赞！
不养儿不知父母恩，一点没错。
当你怀上宝宝的那一天起，这个小东西的每次心跳，每次动作，无不牵动着宝妈宝爸们的心。怀胎10月，爸爸妈妈们不知道经历了多少次的担惊受怕，提心吊胆。而这，还只是刚刚开始，宝宝今后的人生道路上爸妈们又不知道要操多少心。
可不管怎么样，这是我们人生中的一部分，而且也将会是最幸福最甜美的一部分。最后，祝福每个宝妈和宝宝都能健健康康的，在几个月之后能够顺利见面，宝爸们也要做好后勤保障，出得厅堂，下得厨房，多赚奶粉钱。
延伸阅读
唐氏筛查结果“高危”怎么办，妈妈们求帮忙！
准妈妈们在孕检中会碰到一项重要检查——唐氏筛查，检查结果合格的可能没有多少印象，但检查结果为高危的准妈妈，一定对此项印象非常深刻。甚至一度犹如跌入了人生的低谷，痛不欲生，而后冷静下来，上网查资料才发现，检查结果不合格并没有那么可怕。
有人会觉得这个检查害得我白担心受怕，不如不检查好了。唐氏筛查到底筛查什么，高危人群真的就一定会患病吗？
1. “唐氏筛查”只针对“唐氏儿”吗？
不是这样的。
“唐氏筛查”是个医学检查名称，目的是为了筛查以三种出生缺陷为主的染色体异常疾病，如：21三体综合症（唐氏综合症、先天愚型）、18三体综合征（爱德华综合症）、先天性神经管畸形，具体的方法就是抽绒毛血或羊水做细胞培养，然后做染色体核型分析，通过生化的方法，检测血液中激素等数值的浓度变化从而把人群分成高、低风险。
唐氏筛查是检查母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素(HCG)浓度，游离雌三醇等，唐氏筛查没有一个准确的数值，只是一个比例，当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270（以上数值经供参考）。
2. “唐筛”中真正“高危”人大约有多少？
孕妇群体的80%——90%的人群都在做“唐筛”，但是真正需要做羊水穿刺的只占了5%左右，因此95%就是低危人群，当然，低危人群也不是说就没有风险的，只是风险比较低。
3. 唐氏筛查结果“高危”怎么办？
唐氏筛查是一种特殊意义的筛查，筛查的目的不是诊断某一种疾病，而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。它针对特定的没有任何相应疾病提示的人群（如所有的孕妇人群），通过检查将其中患一些发病率相对较高的染色体缺陷疾病筛选出来。
国家要求在所有人群当中进行“唐氏筛查”，其特点是费用低、针对所有人群。需要明确的一点是，筛查出来的结果并不代表孩子是否有问题，而是把人群分成“高风险人群”和“低风险人群”从而进行第二步“分流”工作。
因此，不能根据唐筛结果决定孩子“好与不好，要与不要”。
那么，你选完了之后的高危人群怎么处理呢？
咱们国家是有技术规范的，如通过侵入性产前诊断技术来确定，主要是以羊水穿刺为主，也包括脐带血、绒毛的一些穿刺技术。
所有的穿刺技术虽然所取材料不同，但都是从胎儿身上直接获取的标本，通过实验室细胞培养或者是一些“分子”的方法把孩子的染色体排列显示出来。
所以说，“唐筛”主要筛的就是以“21三体唐氏儿（先天愚型）”为主的一些非整倍体疾病——这些疾病主要是染色体的数目有问题，我们获取孩子的标本，把孩子的染色体核型分析出来，自然就知道他的染色体的排列、数目是否有问题，那么“羊水穿刺”之后，我们才决定这个孩子是“留”还是“流”，这需要由医学专家给出建议。
橄榄树生命专家提醒：
“唐筛”只是个普筛，不能根据唐筛结果论成败。唐筛的结果只是起到“分流”的作用，如果你被列为“高危”或者是“临界风险”的人群，必须要做进一步检查才能确定孩子是否真的有问题。
