婚检可避免生出什么疾病的孩子
同时也可避免影响胎儿的发育或造成流产。对患上述疾病的妇女，经过治疗，病情...什么年龄的父母生的孩子最聪明? 在婚姻问题上，人们最关注的是情感；在生育...
婚前检查可以筛查哪些遗传病？
家族病史
是一个很重要的判断依据。
婚前检查中，医师问诊时，告知家庭中成员的病史，有助于医生对受检者家族病史的推断，并且加强筛查和监控。例如：心脏病、糖尿病、癌症、乳腺癌等等。
如果寄望通过婚前检查，排除后代患有罕见病的可能，
难度还是很大的
。
我们都知道基因检测对治疗和预防疾病存在着重要的意义，但同样它也具有局限性。
基因密码是一个非常精密复杂的体系。
部分
单基因遗传病
的基因可能可以通过基因检测出来，加以预防。例如
蚕豆症
（葡萄糖－六－磷酸盐脱氢酶缺乏症）、
乳腺癌
（BRCA1/BRCA2致病的乳腺癌），还有我们中学课本上熟悉的
红绿色盲、血友病、白化病等等
。
但绝大部分（80%以上）的重大疾病是受到多个基因共同调控的
多基因遗传病
，常见的例如：多数癌症、心脑血管疾病、第二型糖尿病、痛风、阿尔茨海默病（老年痴呆）、帕金森氏症、青光眼、黄斑部病变、骨质疏松、忧郁症、肥胖等等。
多基因遗传疾病的
成因
相对来说
相当复杂
，除了同时受到许先天遗传基因的调控以外，与
后天的生活环境与习惯
也有相当大的关联性。
这类遗传病有明显的遗传倾向，但是大多目前仍然无法判断出全部的致病基因，相关的研究还在艰难进行中。因而只能从家族病史来判断。
并且即便有遗传基因，也
不等于一定会发病
，后天的因素也占了一半的影响。
另外，在父母双方产生精/卵子的减数分裂过程也存在基因突变、染色体异常的情况。孕期时，母亲的用药、受伤也可能造成胎儿的发育异常。
在预防后代患有遗传病的手段里，其实还可以通过一项
孕期的检查
手段——
非侵入性胎儿染色体基因检测
。
这是一种透过孕妇周边静脉血液中游离的胎儿DNA片段分析腹中胎儿的染色体结构与基因序列，进而可准确判断胎儿是否患有
染色体疾病
的技术。包含常染色体数目异常，例如唐氏综合征；性染色体异常疾病，例如克氏综合征；染色体片段缺失/重复，例如先天性唇腭裂。
总而言之，现今我们的科学技术还无法做到完全杜绝胎儿遗传病的出现。通过孕前检查、孕期检查，以及对新生儿的定期检查，最大程度地预防以及疾病的尽早管控，至少不会让自己有悔不当初的遗憾。
婚前病史该不该告知伴侣？
如果你们真心相爱，婚前病史完全应该告诉伴侣，若犯忌之病更该告诉对方，千方别隐瞒实情，用欺骗手段获得对方，这不是真爱，害人害己违背良智，属于不道德之恶劣行径。
人在做天在看，这是做人的最起码标杆，绝对不允许睹睹藏藏，应该把所有患病实情，豪无保留地向对方，说得一清二楚才对。
